日前,医疗器械供货方案怎么写的话题受人关注,并且与之相关的医疗器械供货方案怎么写的同样热度很高。今天,康晓百科便跟大家说一说这方面的相关话题。
导读目录:
- 医疗器械经营企业在采购前应当审核供货者哪些资料?
- 医疗器械批发经营模式?
- 医疗器械经营公司从医药公司进货,需要提供什么资质?
- 医疗器械招投标流程谁知道?谢谢?
- 医疗器械产品注册证已过期但是有受理证请问还可进货吗?
- 商贸公司可以卖医疗器械吗?
- 就是主要销售医疗器械。需要办理什么手续,要详细具体的?
医疗器械经营企业在采购前应当审核供货者哪些资料?
1、营业执照(看范围是否包含购买产品)
2、从经营单位买的,则审核三类经营许可和二类备案证(审核许可范围与产品是否一致,是否在有效期),质量保证协议,销售授权
3、从厂家买的,要提供生产许可证,审核其许可范围和有效期,质量保证协议
医疗器械批发经营模式?
医疗器械经营方式有三种,分别为批发、零售和经营。其中批发指的是将医疗器械销售给具有资质的经营企业或者使用单位的医疗器械经营行为。零售是指将医疗器械直接销售给消费者的医疗器械经营行为。而经营则指的是以购销的方式提供医疗器械产品的行为,其中包括采购、验收、贮存、销售、运输、售后服务等。
除了销售对象不同外,这三种经营方式法律限制也不同,比如部分二类、三类医疗器械,零售店是不可以销售的,而同样的产品批发公司经过申报后可以销售。而且对于批发公司参与零售方面,也没有明显法律限制;而零售企业超出经营权限涉及批发商业行为的,则可以追究法律责任。
医疗器械经营公司从医药公司进货,需要提供什么资质?
需要提供的资质有:
1、营业执照
2、医疗器械生产或者经营的许可证或备案凭证
3、医疗器械的注册证或者备案凭证
4、销售人员的身份证复印件以及加盖本企业公章的授权书原
医疗器械招投标流程谁知道?谢谢?
最基本的是《中华人民共和国招标投标法》
其次是国家发展计划委员会发布的《工程建设项目施工招标投标办法》、《工程建设项目招标范围和规模标准规定》
以上法律法规对招投标流程都有详细规定。下面做一简述:
【招标】
招标过程一般可分为发标前准备、招标投标、评标定标三个阶段。
(一)发布招标公告及资格预审公告
(二)资格预审
资格审查一般主要审查:
1.具有独立签订合同的权利。
2.具有履行合同的能力,包括专业、技术资格和能力,资金状况,设备和其他设施状况,管理能力,经验、信誉和相应从业人员。
3.没有处于被责令停业、投标资格被取消、财产被接管、冻结、破产状况。
4.在最近三年内没有骗取中标和严重违约及重大工程质量问题。
5.法律和行政法规规定的其他资格条件。如营业执照、法人代表证明或法人委托书、资质等级证书、安全生产许可证、体系认证书等。
(三)其他程序
投标商考察现场;招标答疑并对招标文件作出补遗;投标商编制标书;投标;开标;评标;颁发中标通知书;签订合同。
【投标】
1.研究招标文件。重点是投标者须知,合同条款,设计图纸,工程范围,供货范围,设备规格、型号、数量,工程量表,技术规范要求及特殊要求等。
2.进行详细的调查研究。重点调查研究的方面是:
(1)投标工程有关的法律法规,劳动力与材料供应状况,设备市场租赁情况,专业公司的经营状况,价格水平等。
(2)认真调查研究具体工程所在地的自然条件、施工条件及环境。如地质地貌、气候、交通、水电等的供应和其他资源状况等。
(3)工程业主方项目资金落实状况,参加竞争的公司状况。
(4)参加现场踏勘与标前会议交底、答疑等。
3.复核工程量
4.编制投标文件
(1)投标文件应当对招标文件的实质性要求作出响应,投标文件一般包括:投标函,投标报价,施工组织设计,商务和技术偏差表。
(2)施工方案是报价基础和前提,也是招标人评标时考虑的重要因素之一。因此,在制定施工方案时,应在技术、工期、质量、安全保证等方面有创新,利于降低施工成本,对招标人有吸引力。
(3)根据招标文件复核或计算工程量。
(4)确定正确的投标策略。在信誉、低价、缩短工期、改进设计、先进、特殊的施工方案中体现。
技术标的策略内容:突出自身的优势,如装备、技术力量、业绩等;突出质量管理,质量水平尽量优于业主要求水平;突出工期掌控优势,在满足业主工期要求的同时,提出适当缩短工期的目标和措施;向业主提出一些有利于工程建设的合理化建议及一些优惠条件。
商务报价策略可采取不平衡报价法、多方案报价法、增加建议方案法、突然降价法、无利润竞标法、先亏后盈法等方式进行报价。
5.提交投标文件
(1)注意投标的截止日期,即提交标书的最后期限,超过日期视为无效投标。
(2)投标文件应当对招标文件提出的实质要求和条件作出响应,如技术指标、质量标准、工期、进度计划、报价限额等。
(3)投标文件应按招标文件要求完整。
故工程投标程序是:
研究招标文件→进行详细的调查研究→复核工程量→编制投标文件 →提交投标文件
【开标与评标 】
(一)开标
开标时间应与提交投标文件截止时间同一时间公开进行。
开标地点应为招标文件中预先确定的地点。
(二)评标定标
1.评标委员会组成。一般由招标人代表和技术、经济等方面的专家组成,其成员人数为五人以上单数。其中技术、经济等方面的专家不得少于成员总数的三分之二。
2.评标原则:公开、公平、公正。
3.评审方法。严格按照招标文件公布的评标办法和标准执行。
4.开、评标过程中,有效标书少于三家,此次招标无效,需重新招标
医疗器械产品注册证已过期但是有受理证请问还可进货吗?
之前国药局有“在审产品注册证可以延期使用”规定,但现在这个规定已经废止了。
如果注册证已过期,但在注册证有效期内生产的产品(未超出使用期限)可以视作有效产品;
如果注册证到期,无论起产品是否已受理重新注册,均应视作注册证失效。
在注册证到期日后,未获得新注册证之前,企业是不可以再生产证上的产品的,如生产将被视为无证产品,是要受到处罚的, *** 商销售此类产品也是要受到处罚的。
商贸公司可以卖医疗器械吗?
商贸公司也可以销售医疗器械,商贸公司老板如果要销售医疗器械则需要先到当地卫生局申请办理卫生经营许可证,除此之外还要到当地市场监督管理局申请办理修改营业执照范围手续,填写有关销售医疗器械范围之内的营业执照申请书,等待工作人员审核通过
就是主要销售医疗器械。需要办理什么手续,要详细具体的?
您好,主要先找工商管理部门。申请公司名称之类,医疗器械看你做第几类,在药监局注册,主要拿到经营企业许可证,营业执照。然后申请税务登记表,还有组织机构代码证。需要登记企业法人海岸有企业负责人,有的地区要求必须是大学生才可以,之前还要考试,现在不需要了。
不过质量管理还要考试的,三类器械 必须要求其有手术经验的医师做质量管理人,还要考质检员证之类的,这些都好考。
供货厂家主要是授权的,授权给你经营什么产品,授权越多,说明你实力越雄厚。
还有经营公司地址和仓库地址的要求,必须达到什么标准中,会有相关文件说明的,每个地区不一样,根据你们当地来就可以的。
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